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【更新20220831】动物用antagomir产品案例应用策略解析丨含给药方式、给药剂量、动物造模、实验处理……
人阅读 发布时间：2022-08-31 15:39
MicrOFFTM miRNA antagomir是经过特殊化学修饰的miRNA拮抗剂，可直接注射于动物体内，用于抑制内源性miRNA。与普通抑制剂相比，动物用miRNA antagomir具有更高的稳定性和抑制效果，更易通过细胞膜、细胞间隙而富集于靶细胞。在动物实验中antagomir通常可以通过系统或局部注射等方法进行给药。关于科研实验中的给药方式一般没有固定的模式，给药方式应该根据具体的实验灵活设计，在实际实验过程中不断调整调整和优化。
小编之前已经给大家整理一些关于动物用antagomir产品的客户应用案例，详情请见：
动物用miRNA antagomir案例应用策略解析(20210630)丨含动物造模、实验处理、给药方式、给药剂量……
【更新】动物用antagomir产品案例应用策略解析(20211026)丨含给药方式、给药剂量、动物造模、实验处理……
本期文章小编给大家带来的是关于动物用miRNA antagomir给药方式的客户应用案例，希望能够对正在或即将要做动物实验的各位小伙伴有一定的帮助！
小编之前已经给大家整理一些关于动物用antagomir产品的客户应用案例，详情请见：
动物用miRNA antagomir案例应用策略解析(20210630)丨含动物造模、实验处理、给药方式、给药剂量……
【更新】动物用antagomir产品案例应用策略解析(20211026)丨含给药方式、给药剂量、动物造模、实验处理……
本期文章小编给大家带来的是关于动物用miRNA antagomir给药方式的客户应用案例，希望能够对正在或即将要做动物实验的各位小伙伴有一定的帮助！
锐博生物miRNA antagomir
中文名：miRNA拮抗剂
功能：抑制内源性的miRNA
纯化方式：in vivo（又称Standard in vivo）
稳定性：经特殊化学修饰，稳定性高
给药方式：局部给药(5-20 nmol)；系统给药(50-200 nmol)
作用方式：单链RNA，通过与体内的成熟miRNA强竞争性结合，阻止miRNA与其靶基因mRNA的互补配对，抑制miRNA发挥作用
中文名：miRNA拮抗剂
功能：抑制内源性的miRNA
纯化方式：in vivo（又称Standard in vivo）
稳定性：经特殊化学修饰，稳定性高
给药方式：局部给药(5-20 nmol)；系统给药(50-200 nmol)
作用方式：单链RNA，通过与体内的成熟miRNA强竞争性结合，阻止miRNA与其靶基因mRNA的互补配对，抑制miRNA发挥作用
客户案例1：
Nature Communications（IF17.694）丨Dual functions of microRNA-17 in maintaining cartilage homeostasis and protection against osteoarthritis
疾病模型：骨关节炎（麻醉10周龄雄性小鼠。为了诱发与机械不稳定性相关的OA，通过横断右膝关节内侧半月板胫骨韧带进行DMM手术。对照小鼠接受了膝关节假手术）
动物模型：DMM诱导的OA小鼠模型（随机分为2组，antagomir-17组、antagomir-NC组）
给药方式：膝关节注射
给药剂量：3 nmol（8μL）
给药频率：术后1周开始，每周注射3次，共4周
Nature Communications（IF17.694）丨Dual functions of microRNA-17 in maintaining cartilage homeostasis and protection against osteoarthritis
疾病模型：骨关节炎（麻醉10周龄雄性小鼠。为了诱发与机械不稳定性相关的OA，通过横断右膝关节内侧半月板胫骨韧带进行DMM手术。对照小鼠接受了膝关节假手术）
动物模型：DMM诱导的OA小鼠模型（随机分为2组，antagomir-17组、antagomir-NC组）
给药方式：膝关节注射
给药剂量：3 nmol（8μL）
给药频率：术后1周开始，每周注射3次，共4周
关节注射antagomir-17显著降低了miR-17的表达，加重了软骨破坏并增加了OARSI评分
参考文献：Zhang Y, Li S, Jin P, et al. Dual functions of microRNA-17 in maintaining cartilage homeostasis and protection against osteoarthritis[J]. Nature communications, 2022, 13(1): 1-14.
应用案例2：
Translational Research（IF10.171）丨Epididymal white adipose tissue promotes angiotensin II-induced cardiac fibrosis in an exosome-dependent manner
疾病模型：心脏纤维化（选取6-8周龄雄性野生型C57BL/6小鼠作为实验对象）
动物模型：野生型C57BL/6小鼠模型（分为2组，antagomir-NC组、antagomir-23a-3p组）
给药方式：尾静脉注射
给药剂量：100nmol
给药频率：Ang II输注前1天注射antagomiR-23a-3p或等量的ant-NC，Ang II输注时每周3次，连续4周
注射antagomiR-23a-3p挽救了Ang II诱导的心脏功能异常和胶原沉积
参考文献：Su M, Li W, Yuan Y, et al. Epididymal white adipose tissue promotes angiotensin II-induced cardiac fibrosis in an exosome-dependent manner[J]. Translational Research, 2022.
应用案例3：
Journal of Neuroinflammation（IF9.587）丨MicroRNA-22-3p ameliorates Alzheimer's disease by targeting SOX9 through the NF-κB signaling pathway in the hippocampus
疾病模型：阿尔茨海默病（选取9月龄雄性APP/PS1小鼠作为实验对象）
动物模型：APP/PS1小鼠（AD模型）（分为miR-22-3p antagomir组、PBS组）
给药方式：海马区注射
给药剂量：2ul（50uM）
给药频率：注射速度0.2μL/min，注射后留针2 min，保证药物吸收后缓慢拔针
注射miR-22-3p antagomir可导致AD小鼠认知能力和Aβ沉积
参考文献：Xia P, Chen J, Liu Y, et al. MicroRNA-22-3p ameliorates Alzheimer’s disease by targeting SOX9 through the NF-κB signaling pathway in the hippocampus[J]. Journal of Neuroinflammation, 2022, 19(1): 1-19.
应用案例4：
Molecular Therapy-Nucleic Acids（IF10.183）丨Upregulation of miR-520c-3p via Hepatitis B Virus Drives Hepatocellular Migration and Invasion through the PTEN/AKT/NF-κB Signaling Pathway
疾病模型：乙型肝炎病毒（将5.0 × 106 HepG2-GFP-HBx-flag细胞皮下注射到3周龄雌性小鼠腋下，以构建异种移植小鼠模型）
动物模型：异种移植小鼠模型（分为miR-520c-3p antagomir组、NC组）
给药方式：瘤内注射
给药剂量：10nM
给药频率：每周2次，连续2周
注射miR-520c-3p antagomir抑制HBX诱导的体内肿瘤进展
参考文献：Liu Y, Wang J, Chen J, et al. Upregulation of miR-520c-3p via Hepatitis B Virus Drives Hepatocellular Migration and Invasion through the PTEN/AKT/NF-κB Signaling Pathway[J]. Molecular Therapy-Nucleic Acids, 2022.
应用案例5：
Journal of Allergy and Clinical Immunology（IF14.290）丨CircZNF652 promotes the goblet cell metaplasia by targeting the miR-452-5p/JAK2 signaling pathway in allergic airway epithelia
研究模型：哮喘（使用8 周龄雌性BALB/c小鼠构建卵清蛋白OVA诱导的哮喘小鼠模型。简言之，即第0天和第14天，在所有小鼠的腹股沟、背部、颈部和足垫通过皮下注射20μg/只乳化在2mg氢氧化铝佐剂中的OVA以进行致敏。从第22天到第28天，致敏小鼠用1% OVA或等体积的0.1 M PBS通过射流雾化器雾化30分钟，每天一次，每次OVA雾化后2h，对小鼠进行MiR-452-5p antagomir处理）
动物模型：过敏原诱导的变应性气道炎症小鼠模型（分为2组，分别MiR-452-5p antagomir、antagomir NC）
给药方式：气管给药
给药剂量：3mg/ml（50ul/只）
给药频率：每天1次，共7天
注射MiR-452-5p antagomir显著诱导炎症细胞数量，并消除si-circZNF652对OVA处理小鼠炎症细胞数量的消极作用
参考文献：Wang X, Xu C, Cai Y, et al. CircZNF652 promotes the goblet cell metaplasia by targeting the miR-452-5p/JAK2 signaling pathway in allergic airway epithelia[J]. Journal of Allergy and Clinical Immunology, 2022.
应用案例6：
Cell Death & Disease（IF9.685）丨Exosomal miR-155-5p derived from glioma stem-like cells promotes mesenchymal transition via targeting ACOT12
研究模型：胶质瘤（裸鼠侧皮下注射1×107 U87细胞。7d后，将移植裸鼠随机分为两组）
动物模型：肿瘤异种移植小鼠模型（分为2组，分别MiR-155-5p antagomir、antagomir NC）
给药方式：瘤内注射
给药剂量：10nmol
给药频率：每3天一次，连续3周，共7次
注射MiR-155-5p antagomir可抑制小鼠体内胶质瘤进展
参考文献：Bao Z, Zhang N, Niu W, et al. Exosomal miR-155-5p derived from glioma stem-like cells promotes mesenchymal transition via targeting ACOT12[J]. Cell death & disease, 2022, 13(8): 1-14.
应用案例7：
Clinical and Translational Medicine（IF8.554）丨MiR-192-5p/RB1/NF-κBp65 signaling axis promotes IL-10 secretion during gastric cancer EMT to induce Treg cell differentiation in the tumour microenvironment
研究模型：胃癌（裸鼠右侧皮下注射5×106 BGC-823细胞。12d后，将移植裸鼠随机分为两组）
动物模型：肿瘤异种移植小鼠模型（分为2组，分别miR-192-5p antagomir、antagomir NC）
给药方式：瘤内注射
给药剂量：5nmol
给药频率：每3天一次，共4次
注射miR-192-5p antagomir显著抑制了肿瘤的进展
参考文献：Song J, Lin Z, Liu Q, et al. MiR‐192‐5p/RB1/NF‐κBp65 signaling axis promotes IL‐10 secretion during gastric cancer EMT to induce Treg cell differentiation in the tumour microenvironment[J]. Clinical and translational medicine, 2022, 12(8): e992.
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