最近，经常收到小伙伴们留言咨询lncRNA或circRNA动物体内功能研究应该选择哪种沉默工具。之前小编写过一篇《Molecular Cancer丨RiboBio动物用ASO助力发现lncRNA促进乳腺癌转移分子机制》的文章，已经给大家简单介绍了ASO（Antisense Oligonucleotides）及其几种不同的作用机制，并结合客户文章案例展示了ASO在lncRNA动物体内功能研究中具有重要的应用价值。

ASO是长度为15~25个核苷酸，经化学修饰的单链RNA&DNA杂合体，其最主要的功能就是可以依赖RNase H，通过特异性与靶标RNA分子结合从而导致靶标分子的降解。常用于细胞和动物体内基因功能研究以及ASO核酸药物的开发等。

下面的几个案例就很好的将ASO应用于动物体内功能实验，对于冲刺高分文章提供了强有力的实验数据支撑。
 

案例一
 

复旦大学肿瘤研究所吴炅课题组&黄胜林课题组在Molecular Cancer (IF10.679)期刊上发表的题为LINC02273 drives breast cancer metastasis by epigenetically increasing AGR2 transcription的研究论文中，报道了一种在肿瘤转移灶中显著高表达的新型lncRNA LINC02273，在体内外增加其表达可促进乳腺癌转移，并揭示了LINC02273通过表观遗传增加AGR2转录来驱动乳腺癌转移的分子机制。而使用动物用ASO（由锐博生物提供）靶向LINC02273能够显著抑制体内乳腺癌的转移，这对于开发ASO核酸药物用于治疗转移性乳腺癌具有十分重要的指导意义。

疾病模型：乳腺癌转移
动物模型：NOD/SCID小鼠
注射方式：尾静脉注射
注射剂量：10nmol ASO，每周2次，连续注射5周
 

NOD/SCID小鼠体内注射ASO导致肿瘤生长明显下降、肺转移灶明显减少

（Xiu B , et al.Molecular Cancer, 2019.）

原文：Xiu B , Chi Y , Liu L , et al. LINC02273 drives breast cancer metastasis by epigenetically increasing AGR2 transcription[J]. Molecular Cancer, 2019, 18(1).
 

案例二

近日，中山大学肿瘤防治中心谢丹教授与徐瑞华教授课题组在Molecular Cancer (IF10.679)期刊上发表了题为CircLONP2 enhances colorectal carcinoma invasion and metastasis through modulating the maturation and exosomal dissemination of microRNA-17的研究成果，该研究首次通过Transwell试验筛选方法+RNA测序发现了circLONP2在转移起始的CRC亚群中高表达，是CRC转移起始步骤中的新型转移驱动因子。进一步的功能研究发现circLONP2可以增强CRC细胞的侵袭性，体内注射circLONP2 ASO（锐博生物提供）显著降低了CRC转移至外部器官的渗透率。揭示了circLONP2通过调节miR-17的细胞内成熟和细胞间转移，在CRC进展过程中充当关键的转移起始分子，从而导致原发部位转移起始能力的传播和外部器官转移形成加速的分子机制。暗示circLONP2可作为新的CRC抗转移治疗靶点。

疾病模型：CRC转移
动物模型：5-6周无胸腺裸鼠
注射方式：尾静脉注射
注射剂量：每3天注射一次，共注射4次
 

体内尾静脉注射模型证实ASO敲低circLONP2可显著减弱CRC细胞转移至肺部

（Han K, et al. Molecular Cancer, 2020.）

原文：Han K, Wang FW, Cao CH, et al. CircLONP2 enhances colorectal carcinoma invasion and metastasis through modulating the maturation and exosomal dissemination of microRNA-17[J]. Molecular Cancer, 2020.
 

案例三

 

2020年3月20日，中山大学肿瘤防治中心徐瑞华教授与鞠怀强教授课题组在Nature Communications (IF11.878)期刊上发表的题为Long noncoding RNA AGPG regulates PFKFB3-mediated tumor glycolytic reprogramming的研究成果中，揭示了lncRNA AGPG通过调控代谢酶PFKFB53的翻译后修饰重塑食管癌有氧糖酵解途径，从而促进ESCC恶性增殖的分子机制。值得注意的是，在患者衍生的异种移植（PDX）模型中，通过瘤内注射动物用ASO（由锐博生物提供）抑制AGPG表达可极大地损害肿瘤的生长。临床上，AGPG在许多癌症中高表达，且与不良预后相关。暗示AGPG是潜在的生物标志物和癌症治疗靶标，并且ASO治疗策略对于癌症治疗具有重大的指导意义。
 

疾病模型：食管鳞状细胞癌（ESCC）

动物模型：荷瘤小鼠

注射方式：瘤内注射

注射剂量：每3天注射一次，每次注射5nmol

 

原文：Liu J, Liu ZX, Wu QN, et al. Long noncoding RNA AGPG regulates PFKFB3-mediated tumor glycolytic reprogramming[J]. Nature Communications, 2020.


锐博生物采用国际一流的寡核酸合成和修饰技术，可针对lncRNA/circRNA/mRNA不同序列设计高特异性ASO序列，所合成的ASO序列是经过特殊化学修饰的单链RNA&DNA杂合体，极大地提高了其在细胞及动物体内的稳定性，可同时干扰胞质和核内的靶标RNA，亦可用于体内实验。并且相对病毒载体，合成周期短，适于后续ASO核酸药的研发。
   

产品特点：

1、特异性高，可针对长链RNA不同序列设计ASO序列

2、经化学修饰，稳定性高

3、可直接用于体内实验，无需转染试剂

4、相对病毒载体，合成周期短，适于后续核酸药研发

 

如何购买：

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